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ISSN : 1229-1153(Print)
ISSN : 2465-9223(Online)
Journal of Food Hygiene and Safety Vol.34 No.2 pp.124-134
DOI : https://doi.org/10.13103/JFHS.2019.34.2.124

Development of a Simultaneous Analytical Method for Determination of Insecticide Broflanilide and Its Metabolite Residues in Agricultural Products Using LC-MS/MS

Ji-Su Park, Jung-Ah Do*, Han Sol Lee, Shin-min Park, Sung Min Cho, Ji-Young Kim1, Hye-Sun Shin, Dong Eun Jang, Yong-hyun Jung, Kangbong Lee
Pesticide and Veterinary Drug Residues Division, Food Safety Evaluation Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation, Ministry of Food and Drug Safety, Cheongju, Korea
1Division of Import Food Analysis, Ministry of Food and Drug Safety-Seoul Region, Ministry of Food and Drug Safety, Seoul, Korea
Correspondence to: Jung-Ah Do, Pesticide and Veterinary Drug Residues Division, Food Safety Evaluation Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation, Ministry of Food and Drug Safety, Cheongju, Chungcheongbuk-do, 28159, Korea Tel: 82-43-719-4211, Fax:82-43-719-4200 E-mail: jado@korea.kr
February 8, 2019 February 22, 2019 March 13, 2019

Abstract


An analytical method was developed for the determination of broflanilide and its metabolites in agricultural products. Sample preparation was conducted using the QuEChERS (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe) method and LC-MS/MS (liquid chromatograph-tandem mass spectrometer). The analytes were extracted with acetonitrile and cleaned up using d-SPE (dispersive solid phase extraction) sorbents such as anhydrous magnesium sulfate, primary secondary amine (PSA) and octadecyl (C18). The limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) were 0.004 and 0.01 mg/kg, respectively. The recovery results for broflanilide, DM-8007 and S(PFP-OH)-8007 ranged between 90.7 to 113.7%, 88.2 to 109.7% and 79.8 to 97.8% at different concentration levels (LOQ, 10LOQ, 50LOQ) with relative standard deviation (RSD) less than 8.8%. The inter-laboratory study recovery results for broflanilide and DM-8007 and S (PFP-OH)-8007 ranged between 86.3 to 109.1%, 87.8 to 109.7% and 78.8 to 102.1%, and RSD values were also below 21%. All values were consistent with the criteria ranges requested in the Codex guidelines (CAC/GL 40-1993, 2003) and the Food and Drug Safety Evaluation guidelines (2016). Therefore, the proposed analytical method was accurate, effective and sensitive for broflanilide determination in agricultural commodities.



LC-MS/MS를 이용한 농산물 중 살충제 Broflanilide 및 대사물질 동시시험법 개발

박 지수, 도 정아*, 이 한솔, 박 신민, 조 성민, 김 지영1, 신 혜선, 장 동은, 정 용현, 이 강봉
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 식품위해평가부 잔류물질과
1식품의약품안전처 서울지방식품의약품안전청 수입식품분석과

초록


    Ministry of Food and Drug Safety
    18161식품위013

    Broflanilide(N-[2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6- (trifluoromethyl) phenyl]-2-fluoro-3-(N-methyl=benzamido) benzamide)는 Mitsui Chemical Agro, Inc.와 BASF에서 최 초 개발한 meta-diamide계 살충제로 담배거세미나방 방제 에 효과적이다1). 담배거세미나방(Spodoptera litura)은 아 시아 전역에 널리 분포하며 유충은 모든 채소류와 전작물 에 피해를 가한다. 심할 경우 식물체의 줄기만 남기고 섭 식하는 광식성 해충으로 주로 곤충병원성선충 및 쌀좀알 벌 등의 천적을 이용하여 방제해왔으나 번식이 왕성하여 방제에 어려움을 겪고 있다.

    Broflanilide는 DM-8007 (demethyl-broflanilide)과 S(PFPOH)- 8007로 대사되어지며, 구조식은 Fig. 1과 같다. DM-8007 은 broflanilide의 아마이드기 중 메틸기가 대사되어 생성 된 화합물로 중추신경계 억제성 신경전달물질인 gammaaminobutyric acid (GABA) 수용체에 대하여 비경쟁적으로 작용하여 해충을 마비시키는 강한 살충작용을 한다고 보고 되어있다1-3). 국내에서는 broflanilide를 유효성분으로 하는 농약은 등록되어 있지 않으며 고추와 배, 배추, 복숭아, 사 과, 오이, 자두, 참외, 쪽파에 대해 등록이 요청되어 2019년 잔류허용기준(Maximum Residue Limit, MRL)이 신설될 예 정이다. 또한, 코덱스(Codex Alimentarius Commission, Codex)와 유럽(EC), 미국(EPA), 일본(JFCRF)에서도 미등 록된 농약으로 잔류허용기준 및 잔류물의 정의가 설정되어 있지 않다. Broflanilide는 무, 토마토, 양배추, 콩의 경우 체 내 대사과정에서 DM-8007과 S(PFP-OH)-8007로 대사되는 것으로 확인되었다(Fig. 2). 국내의 경우 농산물 중의 잔 류허용기준이 신설될 예정이며 잔류물의 정의는 broflanilide 모화합물로 관리할 예정이다. 본 연구에서는 향후 대사산 물의 안전관리를 고려하여 broflanilide 및 대사산물의 동 시시험법을 확립하고자 하였다.

    Broflanilide 시험법에 관한 연구로 Xiaokang 등3)이 5종류 의 토양에서 모화합물 및 대사산물 DM-8007과 S(PFP-OH)- 8007을 QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe)를 이용하여 정제 후 LC-MS/MS로 동시 분석한 연 구가 보고되어 있고 그 외 4종의 diamide계 살충제 시험법에 대하여 다수 보고된 바 있다. Diamide계 살충제로 chlorantraniliprole, cyantraniliprole, cyclaniliprole, flubendiamide 등이 있으며4) oily, watery, acidic, dry한 4 종의 matrix와 배 추, 청경채 및 토양에서 PSA(primary secondary amine) 및 C18(oxtadecyl)의 흡착제로 d-SPE (dispersive solid phase extraction)를 이용한 연구가 보고되었다5-7). 국내의 경우 broflanilide에 대한 선행연구는 보고되지 않았으며 diamide 계 살충제 시험법에 대한 문헌이 많이 보고되었다. Lee 등8) 은 파프리카에서 QuEChERS 방법으로 추출 후 NH2 (aminopropyl) 카트리지로 정제하여 LC-UVD를 이용하여 분 석하였다. 또한 다수의 문헌들이 딸기, 대파 등에서 acetonitirile으로 추출 후 dichloromethane으로 액-액 분배를 진행하여 NH2와 silica 카트리지를 이용하여 정제하였다9-11). 이와 같은 방법은 시료의 전처리 과정이 길어 노동력 및 시 간이 많이 소요되고 유기용매를 많이 사용하여 환경에 비 친화적이다. 따라서 최근 비교적 방법이 간편하고 빠른 QuEChERS 방법은 다양한 matrix에서 대사산물을 포함한 동 시시험법 개발에 많이 이용하고 있는 추세이다12-16). QuEChERS 는 Anastassiades에 의해 처음 알려진 다성분 농약 시험법으 로 AOAC (Association of analytical communities)와 European committee에서 인정받았으며 추출 시 acetate buffer를 사용 하는 AOAC 2007.0117)과 citrate buffer를 이용한 EN 15662 법이 보고되어 있다18). 또한 추출 후 흡착제를 넣어 극성, 비극성 간섭물질 및 색소 등을 제거하고 분석 성분의 손실 을 최소화 할 수 있는 장점이 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 diamide계 살충제 중 식품에서 시험법이 보고되어 있 지 않은 broflanilide에 대한 시험법을 최초 개발하고자 하 였으며, 잔류허용기준 신설에 따른 안전관리를 위해 식품 공전상 대표 농산물로 분류하고 있는 곡류(현미), 서류(감 자), 두류(대두), 과일류(감귤), 채소류(고추)에 적용하여 broflanilide 및 대사산물 DM-8007, S(PFP-OH)-8007을 동시 에 분석할 수 있는 공정시험법을 개발하고자 하였다.

    Materials and Methods

    시약 및 재료

    Broflanilide (99.67%) 및 DM-8007 (99.86%), S(PFPOH)- 8007(99.02%) 표준품은 Mitsui Chemical Agro, inc에 서 제공받아 사용하였다. 아세토니트릴(acetonitrile, ACN) 은 HPLC 등급으로 Merck (Darmstadt, Hesse, Germany), 무수황산마그네슘은 Junsei (Tokyo, Japan), 염화나트륨은 Merck (Darmstadt, Hesse, Germany)에서 구입하여 사용하 였으며 formic acid는 Sigma Aldrich (Buchs, Switzerland) 에서 구입하였다. PSA (Primary Secondary Amine)는 Agilent Technologies (California, USA)에서 구입하였고, GCB (Graphitized Carbon Black)와 C18 (Oxtadecyl)은 Waters (Leinster, Ireland)에서 구입하였다. Syringe filter (Nylon, 0.2 μm × 13 mm)는 Teknokroma (SantCugat Del Valles, Barcelona, Spain)에서 구입하여 사용하였다. 시료는 교반진 탕장비(MMV-1000W, Eyela, Tokyo, Japan)를 사용하여 추 출하였다. 시료는 식품공전상 대표농산물 5품목인 현미(곡 류), 감자(서류), 대두(두류), 감귤(과일류), 고추(채소류) 모 두 무농약 농산물을 구입하여 균질화한 후 밀봉된 용기에 담아 -50ºC에 보관하고 실험에 사용하였다.

    표준원액 및 표준용액의 조제

    Broflanilide 및 DM-8007, S(PFP-OH)-8007 표준품을 각 각 20 mL의 아세토니트릴에 용해하여 1,000 μg/mL(1,000 ppm)의 표준원액을 조제하였다. 각 표준원액 1,000 μg/mL 을 혼합하여 100 μg/mL가 되게 희석한뒤 혼합표준용액으 로 하였다. Matrix-matched calibration을 위해 검체의 무처 리 추출물 900 μL에 10 μg/mL 표준용액 100 μL를 넣어 1.0 μg/mL 표준용액을 조제한 뒤 무처리 추출액을 이용하 여 단계적으로 0.0025, 0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 그리고 0.2 μg/mL의 농도가 되도록 희석하여 90% 이상의 matrix 가 첨가된 matrix-matched 표준용액을 조제하였다. 표준원 액과 표준용액은 모두 갈색 vial에 담아 4ºC에 보관하여 실험에 사용하였다.

    추출 및 정제

    검체를 균질화한 후 5 g(곡류 및 두류는 약 1 kg을 혼 합하여 표준체 420 μm를 통과하도록 분쇄한 후 5 g, 서 류, 과일류 및 채소류는 약 1 kg을 분쇄한 후 5 g)을 정 밀히 달아 50 mL 원심분리관에 넣고 아세토니트릴 20 mL 를 가하여 10분간 진탕하였다. 곡류 및 두류의 경우 증 류수 10 mL를 넣어 습윤화하고 30분간 방치한 후 위 과 정을 진행하였다. 진탕 후 무수황산마그네슘 4 g과 염화 나트륨 1 g을 첨가하여 1분간 강하게 흔든 뒤 4ºC, 4,500 G에서 10분간 원심분리하였다. 상등액 1 mL를 취한 후 무수황산마그네슘 150 mg과 PSA 25 mg, C18 25 mg이 담 긴 2 mL 원심분리관에 옮겨 1분간 진탕 후 이를 다시 4ºC, 4,000 G에서 10분간 원심분리하였다. 정제된 용액을 syringe filter(Nylon, 0.2 μm)로 여과하여 시험 용액으로 사용하였다. Table 1

    LC-MS/MS 분석조건

    분석기기는 Waters(Milford, MA, USA)사의 액체크로마 토그래프-질량분석기(Lipid Chromatograph-Tamdem mass Spectrometry, Acquity UPLC-Xevo TQ-S)를 사용하였다. 분 석용 컬럼은 Unison UK-C18 (2.0 mm I.D. × 150 mm L., 3.0 μm, Imtakt, Kyoto, Japan)를 이용하여 분리하였다. 컬 럼 온도는 40ºC를 유지하였으며 이동상으로는 0.1% 포름 산 함유 물과 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴을 이동상 으로 사용하였다. 대상 성분의 이온화법으로는 electrospray ionization(ESI)법의 positive-ion mode를 사용하여 선구이 온(precursor ion) 및 생성이온(product ion)을 선택한 후 정 량이온(quantification ion) 및 정성이온(qualification ion)을 선택하여 MRM(multiple reaction monitoring) 조건을 확립 하였다. LC-MS/MS 분석 기기조건은 Table 2와 같다.

    시험법의 유효성 검증

    실험 방법이 동일하여도 매트릭스(matrix)에 따라서 검량 선의 기울기, 검출한계 및 정량한계가 달라지므로 각 매트 릭스별 유효성 검증이 필요하다19). 그러므로 확립된 시험법 의 직선성(linearity), 정확성(accuracy), 재현성(reproducibility), 검출한계(limit of detection, LOD), 정량한계(limit of quantification, LOQ), 회수율(recovery)에 대한 유효성은 식 약처 식품의약품안전평가원의 ‘식품등 시험법 마련 표준 절차에 관한 가이드라인(2016)’ 및 CODEX 가이드라인 (CAC/GL 40-1993, 2003)을 토대로 검증하였다20,21). 직선 성 확인을 위하여 broflanilide, DM-8007 및 S(PFP-OH)- 8007 혼합표준원액을 0.0025~0.2 μg/mL 농도가 되도록 무 처리 시료 시험 용액으로 희석하였다. 각 농도 범위에 대한 peak의 면적을 이용하여 검량선(matrix-matched calibration) 을 작성하였고, 검량선의 결정계수(R2)를 구하였다. 또한 검출한계와 정량한계는 크로마토그램 상에서 신호 대 잡 음비(S/N ratio)를 각각 3, 10 이상으로 하였다. 시험법의 정확성 및 재현성을 검증하기 위해 대표 농산물 5종의 무 처리 시료에 대하여 broflanilide 및 대사산물 혼합표준용 액을 정량한계, 정량한계 10배, 정량한계 50배에 해당하는 농도로 처리하였으며 각각의 농도 및 시료에 대하여 5반 복으로 수행하여 평균과 상대표준편차(relative standard deviation, RSD)를 계산하여 시험법의 정밀성과 정확성, 재 현성을 평가하였다.

    Results and Discussion

    최적기기분석조건 확립

    Broflanilide는 분자 구조에 Br 및 F가 많아 할로겐 원소 에 대하여 선택성이 우수한 GC-ECD로 분석하는 것이 적 합해보이나 화합물 구조상 벤젠 구조 및 케톤기를 포함하 고 있으므로 UVD 분석이 용이할 것이라고 판단되었다. 그러나 간섭물질에 대한 영향을 배제하며 모화합물 및 대 사산물 2종의 동시분석을 위하여 높은 선택성과 낮은 정 량한계 설정을 위해 액체크로마토그래프-질량분석기(Liquid Chromatograph-Tandem Mass Spectrometry, LC-MS/MS) 를 분석기기로 선정하였다. 분석용 칼럼은 C18 역상칼럼을 선택하였고, 용리 방식은 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴 과 0.1% 포름산 함유 수용액을 이동상으로 하는 기울기 용리 방식을 선택하였다.

    Broflanilide의 관측질량은 662.01, DM-8007은 647.99, S(PFP-OH)-8007은 660.01으로, 각 표준용액(1 μg/mL)을 일 정한 속도(10 μL/min)로 컬럼을 통과시키지 않고 질량검 출기에 직접 주입한 결과, 이동상에 사용된 포름산의 protonation enhancer의 영향으로 각각 [M+H]+형태인 665, 649, 661 m/z 값으로 확인하였다. Broflanilide의 경우 대 상성분의 분자 내 Br 및 F를 다량 함유하여 동위원소 비 율이 1:1로 존재하므로 663 및 665 mass가 관찰되었다. Julie 등22)은 분자 구조상 Cl을 많이 함유하는 triforine의 mass spectrum 확인시 동위원소 비율에 의하여 세 개의 이 온을 확인하였고 각각의 이온의 product ion의 검출강도를 비교하여 MS 조건을 확립하였다. 이와 같이 broflanilide 검 출강도를 비교하여 665 m/z를 선구 이온으로 선택하였다. Cone voltage의 변화(5-70 V)에 따른 최적화 과정을 통해 broflanilide는 69 V, DM-8007는 55 V, S(PFP-OH)-8007는 54 V에서 최대 peak가 나타남을 확인하였다. 최적화된 cone voltage상태에서 분석의 선택성과 검출강도를 극대화시키기 위하여 MS/MS 분석 시 MRM mode로 분석하였다. Collision cell에서 collision energy를 조절하여 최적의 precursor/ product ion pair를 선정하였고, 가장 좋은 감도를 보이는 product ion을 정량이온으로, 다음으로 크게 검출되는 product ion을 정성이온으로 설정하여 확인하였다. 분석조건에서 선 정된 특성 이온과 최적의 collision energy는 Table 3에 나 타내었다. 또한 LC-MS/MS 분석 시에는 matrix에 따른 분 석성분의 이온화 억압 또는 증강현상이 나타날 수 있으므 로 matrix-matched calibration법에 준하여 정량하였다.

    추출 및 정제 조건 확립

    Broflanilide는 Log Pow 값이 5.2로 비극성을 띄며 pKa 가 존재하지 않는 비해리성 화합물이다. 수분이 많은 검 체의 경우 표면이나 그 주위가 수화되어 존재하므로 물과 섞이지 않는 비극성 유기용매를 추출 용매로 사용할 경우 침투성이 낮아 대상 농약성분에 대한 추출 효율이 불량하 므로 주로 검체 내부로의 침투성이 용이한 수용성 유기용 매를 사용한다23). Broflanilide는 메탄올 및 아세톤에서 높 은 용해도를 보이나 Xiaokang 등3)이 아세토니트릴을 이용 하여 broflanilide 및 대사산물을 추출한 방법이 보고되어 이를 추출 용매로 선정하였다. 또한 추출액의 유기산과 당 과 같은 극성 간섭물질과 유지 성분 등의 무극성 간섭물 질 및 색소를 제거하기 위하여 dispersive solid phase extraction(d-SPE)을 적용하여 정제하는 QuEChERS법을 검 토하였다. 추출액에 무수황산마그네슘과 염화나트륨 등을 첨가하여 수분과 간섭물질 제거 및 층 분리의 효율을 높 이고자 하였으며 정제를 위해 무수황산마그네슘과 PSA, C18, GCB를 이용하여 정제 효율을 비교하였다. 감귤 시료 를 이용하여 QuEChERS법 중 아세토니트릴을 이용한 Original법과 1% acetic acid 함유한 아세토니트릴과 acetate buffer를 사용하는 AOAC 2007.0117), citrate buffer를 이용 한 EN 15662법18)의 추출 과정을 비교 검토한 결과 Original 법에서 91.2~94.5%로 가장 좋은 결과를 보였다(Table 4). 정제과정에서는 무수황산마그네슘과 PSA를 사용하였을 때 와 C18을 추가적으로 사용하였을 때 회수율 차이가 크게 나타나지 않았으나 대두 및 현미 시료의 경우 지질과 같 은 비극성 간섭물질을 제거 및 매트릭스 간섭을 최소화하 기 위하여 C18을 추가하는 것이 적합하다고 판단되었다. 또한 GCB를 추가적으로 사용할 때와 C18과 GCB를 혼합 하여 사용하였을 때 대사산물 2종의 회수율이 크게 감소 함을 확인할 수 있었다(Table 5). 또한 건조시료의 경우 습 윤화 과정이 필요하므로 대두(두류)를 이용하여 물 10 mL 를 첨가하여 방치 시간에 따른 회수율을 비교한 결과 60 분간 방치시 대사산물 S(PFP-OH)-8007의 회수율이 크게 감소하였다. 따라서 대상성분 모두 회수율이 우수하며 충 분한 습윤화 시간을 위하여 30분간 방치하는 것으로 시험 법을 확립하였다(Table 6). 따라서 본 시험법에서는 QuEChERS Original법을 이용한 추출과 무수황산마그네슘 과 PSA, C18를 이용한 d-SPE 정제를 통해 다양한 매트릭 스 간섭물질로부터 broflanilide 및 대사산물을 효과적으로 추출 및 정제할 수 있었다.

    시험법 유효성 검증

    Broflanilide 및 대사산물 DM-8007과 S(PFP-OH)-8007의 선택성(selectivity)은 표준용액, 무처리 시료, 표준용액을 첨가한 회수율 시료의 크로마토그램을 서로 비교하여 확 인하였다. 무처리 시료 중 broflanilide와 대사산물 2종의 머무름 시간과 질량 대 전하비(m/z)가 동일한 간섭물질이 검출되지 않아 본 시험법은 대상 성분을 분석함에 있어 높은 분리능과 선택성을 확인할 수 있었다(Fig. 3). 개발 된 시험법의 직선성을 확인하기 위하여 혼합표준원액을 무처리 시험용액으로 희석하여 0.0025~0.2 μg/mL으로 제 조한 후 5 μL를 LC-MS/MS에 주입하여 분석한 결과 농산 물 5종 시료 표준용액에서 결정계수(R2) 0.99이상으로 높 은 직선성을 확인하였다(Fig. 4). Broflanilide 및 대사산물 2종의 검출한계는 기기의 크로마토그램 상에서 신호 대 잡음비(S/N ratio)를 3 이상, 정량한계는 10 이상으로 결정 하였다. 대표 농산물 5품목에 대하여 분석기기의 검출한 계는 최소 기기검출농도 0.001 μg/mL(S/N≥3)이었고 아래 의 계산식에 따라 0.004 mg/kg이었으며, 정량한계는 최소 검출농도가 0.0025 μg/mL(S/N≥10)으로 아래 계산식에 따 라 0.01 mg/kg이었다.

    검출한계(mg/kg)

    =최소기기검출농도(mg/mL, S/N≥3) ×희석배수 = 0.001 ( μg/mL ) × 20 ( mL ) 5 ( g ) = 0.004  mg/kg

    정량한계(mg/kg)

    = 최소검출농도(mg/mL, S/N≥10) ×희석배수 = 0.0025 ( μg/mL ) × 20 ( mL ) 5 ( mL ) = 0.01  mg/kg

    시험법의 정량한계, 정량한계 10배, 정량한계 50배 수준 인 0.01, 0.1과 0.5 mg/kg의 처리농도로 5반복 회수율 실 험을 통해 시험법의 정확성, 정밀성 및 반복성을 평가하 였다. 그 결과 broflanilide의 평균 회수율은 90.7~113.7%, DM-8007의 평균 회수율은 88.2~105.0%, S(PFP-OH)-8007 의 평균 회수율은 79.8~97.8%이었다. RSD는 모두 8.8% 이하로 확인되어(Table 7-9) 본 연구 결과는 잔류물 분석 에 관한 Codex 가이드라인의 잔류농약 분석 기준(Codex Alimentarius Commission, CAC/GL 40-1993, 2003) 및 식 품의약품안전평가원 ‘식품등 시험법 마련 표준절차에 관 한 가이드라인(2016)’에 부합하므로20,21) 농산물 중 잔류하 는 broflanilide 및 대사산물 2종을 분석하는데 적합함을 확인할 수 있었다. 농산물 5품목에 대한 회수율 크로마토 그램은 다음과 같다(Fig. 3). Table 8

    실험실간 시험법 검증

    시험법의 유효성을 확인하기 위해 외부실험기관인 서울 지방식품의약품안전청과 실험실간 검증을 수행하고자 개 발한 시험법을 제공한 후 동일한 방법으로 분석을 수행하 여 회수율 및 표준편차를 비교하였다. 검증 결과 각 농도 별 broflanilide의 평균 회수율은 80.1~116.0%, DM-8007은 71.9~115.5%, S(PFP-OH)-8007은 75.0~113.8%이었고, RSD 는 15.0%이하로 조사되었다(Table 7-9). 두 실험실간 회수 율 결과에 따른 평균값은 broflanilide는 86.3~109.1%, DM- 8007은 87.8~109.7%, S(PFP-OH)-8007은 78.8~102.1%이며 RSD는 모두 20.8%이하로 모든 처리구에서 Codex 가이드 라인(CAC/GL 40-1993, 2003)21) 및 식품의약품안전평가원의 가이드라인(2016)20)에서 제시한 기준 처리농도 >1 mg/kg와 ≤0.01 mg/kg의 45%, >0.01 mg/kg와 ≤0.1 mg/kg의 32%보 다 낮아 적합한 것으로 확인되었다.

    Acknowledgement

    본 연구는 2018년도 식품의약품안전평가원 “2018년 식 품 중 잔류농약 안전관리를 위한 위해평가 및 신규 시험 법 확립 연구(18161식품위013)”의 연구개발비 지원에 의 해 수행되었으며, 이에 감사드립니다.

    Figure

    JFHS-34-2-124_F1.gif

    Structures of broflanilide and its metabolites(DM-8007 and S(PFP-OH)-8007).

    JFHS-34-2-124_F2.gif

    Metabolic pathway of broflanilide in soybean, tomato and cabbage.

    JFHS-34-2-124_F3.gif

    Representative MRM(quantification ion) recovery chromatogram (fortification concentration: 0.1 mg/kg) of (A) broflanilide (665>645), (B) DM-8007 (649>242) and (C) S(PFP-OH)-8007 (661>641) in (1) hulled rice, (2) potato, (3) soybean, (4) mandarin and (5) green pepper at (a) matrix-matched standard, (b) control and (c) recovery.

    JFHS-34-2-124_F4.gif

    Matric-matched calibration curves of (A) broflanilide, (B) DM-8007 and (C) S(PFP-OH)-8007 in (1) hulled rice, (2) potato, (3) soybean, (4) mandarin and (5) green pepper.

    Table

    Physicochemical properties of broflanilide, DM-8007 and S(PFP-OH)-8007

    LC-MS/MS parameters for the analysis of broflanilide, DM-8007 and S(PFP-OH)-8007

    MRM (multiple reaction monitoring) conditions of broflanilide, DM-8007 and S (PFP-OH)-8007 for analysis in ESI positive mode

    Recovery results of QuEChERS extraction method for the determination of broflanilide and its metabolites [DM-8007 and S(PFP-OH)-8007]

    Recovery results of d-SPE for the determination of broflanilide and its metabolites [DM-8007 and S(PFP-OH)-8007]

    Recovery results of wetting for the determination of broflanilide and its metabolites [DM-8007 and S(PFP-OH)-8007]

    Inter-laboratory validation results of analytical method for Broflanilide in samples

    Inter-laboratory validation results of analytical method for DM-8007 in samples

    Inter-laboratory validation results of analytical method for S(PFP-OH)-8007 in samples

    Reference

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